3′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic acid

3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic acid hutumika kama sehemu ya kati ya Eltrombopag.
Eltrombopag, iliyotengenezwa na GlaxoSmithKline (GSK) nchini Uingereza na baadaye kuendelezwa kwa pamoja na Novartis nchini Uswizi, ni kipokezi cha kwanza na cha pekee kilichoidhinishwa cha molekuli ndogo isiyo na peptidi ya TPO ulimwenguni.Eltrombopag iliidhinishwa na FDA ya Marekani mwaka wa 2008 kwa ajili ya matibabu ya idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), na mwaka wa 2014 kwa ajili ya matibabu ya anemia kali ya aplastic (AA).Pia ni dawa ya kwanza kuidhinishwa na FDA ya Marekani kwa matibabu ya AA katika miaka 30 ya hivi karibuni.
Mnamo Desemba 2012, FDA ya Marekani iliidhinisha Eltrombopag kwa ajili ya matibabu ya thrombocytopenia kwa wagonjwa wa hepatitis C ya muda mrefu (CHC), ili wagonjwa wa hepatitis C walio na ubashiri mbaya kutokana na hesabu ya chini ya sahani wanaweza kuanza na kudumisha tiba ya kawaida ya interferon kwa magonjwa ya ini.Mnamo Februari 3, 2014, GlaxoSmithKline ilitangaza kwamba FDA ilitoa sifa ya ufanisi ya matibabu ya dawa ya Eltrombopag kwa matibabu ya hemopenia kwa wagonjwa wenye anemia kali ya aplastic ya kemikali (SAA) ambao hawakujibu kikamilifu matibabu ya kinga.Tarehe 24 Agosti 2015, FDA ya Marekani iliidhinisha Eltrombopag kwa ajili ya matibabu ya thrombocytopenia kwa watu wazima na watoto wenye umri wa mwaka 1 na zaidi walio na thrombocytopenia ya muda mrefu ya kinga (ITP) ambao hawana majibu ya kutosha kwa corticosteroids, immunoglobulins au splenectomy.Mnamo Januari4, 2018, Eltrombopag iliidhinishwa kuorodheshwa nchini Uchina kwa matibabu ya thrombocytopenia ya msingi ya kinga (ITP).