2-butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylaMino) propoksi]phenyl]

Inatumika kliniki katika Hyperuricemia ya msingi na ya sekondari, haswa kwa wagonjwa walio na hyperuricemia, na pia kwa wagonjwa walio na upungufu wa figo, na kwa wagonjwa walio na gout ya kawaida au sugu, na vile vile kwa wagonjwa walio na Hyperuricemia.Inatumika kwa wagonjwa wenye nephropathy ya Gouty ili kupunguza dalili na kupunguza malezi ya mawe ya asidi ya uric kwenye figo;mawe ya gout;kutumika katika mawe ya figo ya asidi ya mkojo na ugonjwa wa figo wa asidi ya mkojo.

Dawa mpya ya kuzuia arrhythmic Atrial fibrillation (AF) ni ugonjwa unaoweza kutishia maisha.Kutokana na kuzeeka kwa idadi ya watu, matukio ya kimataifa na vifo vya mpapatiko wa atiria vinaongezeka, na imekuwa matatizo mapya ya Afya ya umma.Kuna wagonjwa milioni 2.5 wenye nyuzi za ateri nchini Marekani na milioni 4.5 katika Umoja wa Ulaya.Kulingana na takwimu, kuenea kwa nyuzi za atrial kati ya watu zaidi ya umri wa miaka 30 katika nchi yangu ni 0.77%, ambayo huongezeka kwa umri, na wanaume ni kubwa zaidi kuliko wanawake (0.9%: 0.7%).Magonjwa ambayo husababisha mpapatiko wa atiria ni pamoja na shinikizo la damu, ugonjwa wa moyo, ugonjwa wa moyo wa vali, ugonjwa wa moyo ulioenea, na kushindwa kwa moyo.Dalili kuu ya wagonjwa wenye nyuzi za atrial ni kiwango cha kawaida cha ventricular, na udhibiti wa kiwango cha moyo unachukua nafasi fulani katika matibabu ya papo hapo na matengenezo ya dalili.Amiodarone ina jukumu nzuri katika kudhibiti mapigo ya moyo na kurejesha mdundo wa sinus, lakini athari mbaya za viungo vinavyolengwa vinavyohusiana na sehemu ya iodini katika muundo wake huzuia matumizi yake ya kimatibabu, kama vile uharibifu wa mapafu, tezi na ini.Athari mbaya zilizotajwa hapo juu na muundo wake Iodini ndani inahusiana kwa karibu.Dawa mpya ya antiarrhythmic Dronedarone (Dronedarone) ilipatikana kwa kurekebisha muundo wa amiodarone.Dronedarone ina sifa za kielektroniki sawa na amiodarone, lakini haina iodini katika muundo wake, kwa hivyo inaweza kuzuia athari mbaya za ziada za moyo zinazosababishwa na Kitabu cha Kemikali cha iodini.Dronedarone iliidhinishwa kuuzwa na Mamlaka ya Chakula na Dawa ya Marekani (FDA) mnamo Julai 2009, na iliidhinishwa kuuzwa katika Umoja wa Ulaya mwaka wa 2009. Pia ni dawa mpya ya kwanza ya kutibu mshipa iliyoidhinishwa katika Umoja wa Ulaya katika miaka 10.Dronedarone ni N-[2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)) propoxy]phenyl]-5-benzofuranyl]-methanesulfonamide, ambayo ni kupunguza derivative ya benzofuran inayopatikana kwa urekebishaji wa muundo wa amiodarone, ambayo si athari mbaya ya moyo.Huondoa atomi ya iodini katika amiodarone ili kupunguza sumu ya tezi na viungo vingine;huongeza kikundi cha methylsulfonyl kwa upande wa benzofuran ili kupunguza lipophilicity, na hivyo kufupisha nusu ya maisha ya dawa na kupunguza athari ya mkusanyiko wa tishu na uwezekano wa dawa ya neurotoxicity.Toleo la Marekani la 2011 na toleo la Ulaya la 2010 la Miongozo ya Atrial Fibrillation inapendekeza dronedarone kwa matibabu ya mpapatiko wa atiria.Dronedarone ni salama na yenye ufanisi katika kutibu kiwango cha ventricular na kudumisha kiwango cha sinus kwa wagonjwa mbalimbali bila AF kali.Inaweza kuwa dawa ya ufanisi kuchukua nafasi ya amiodarone.Dronedarone pia inaweza kupunguza vifo vya wagonjwa wa AF na hata wagonjwa wa AF wanaoendelea.Kwa hivyo, inatarajiwa kuwa dawa ya kwanza kwa wagonjwa wa AF bila kushindwa kwa moyo kwa kiasi kikubwa.Zaidi ya hayo, matumizi ya anticoagulants kwa wagonjwa walio katika hatari ya kati ya AF ni manufaa kwa matumizi ya dronedarone.